問：賣械字號產(chǎn)品需要具備哪些資質(zhì)哪些條件？

答：賣械字號產(chǎn)品如為生產(chǎn)經(jīng)營醫(yī)療器械，應按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關規(guī)定，醫(yī)療器械分三類，其中第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。

申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。

申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向國務院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應當向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門備案。

從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第三十條規(guī)定條件的有關資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。

從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門備案。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門申請經(jīng)營許可。

第一類醫(yī)療器械經(jīng)營的無需備案或者審批。

*以上內(nèi)容僅供參考，具體以最新法律法規(guī)及相關規(guī)定為準。